Ved Barne- og ungdomsklinikken ved Oslo universitetssykehus søker vi en erfaren og engasjert rådgiver (Med) / Studiekoordinator til arbeid med avansert klinisk forskning på kreft hos barn.

Barne- og ungdomsklinikken utlyser to 50 % engasjementer ved henholdsvis Barneavdeling for kreft og blodsykdommer (BKB) og Klinisk forskningspost barn/Pediatrisk forskningsinstitutt (KFPB/PFI). Stillingene kan kombineres til én 100 % stilling, noe vi gjerne ser at aktuelle kandidater vurderer. Stillingene vil være fordelt som to ansettelsesforhold i hver sin avdeling. Oppgi gjerne i søknaden om du søker én eller begge stillingene. Begge stillingene varer fra 07.09.2026 til 31.07.2027, med mulighet for forlengelse. Grunnet arbeidetes art vil det ikke være gjennomførbart med lavere tilstedeværelse enn 50%.

Du vil få en sentral rolle i gjennomføringen av innovative kliniske studier innen celleterapi, stamcelletransplantasjon og CAR-T-behandling. Ved KFPB vil hovedoppgaven være koordinering og operativ oppfølging av InsighT-1, en investigator-initiert first-in-human fase I/IIa-studie av en ny T-cellebasert immunterapi (TdT-3) for barn og voksne med akutt lymfoblastisk leukemi/lymfom. Ved BKB vil du bidra til oppstart og koordinering av flere kliniske studier innen stamcelletransplantasjon og CAR-T-behandling hos barn.

Som studiekoordinator vil du ha et selvstendig ansvar for planlegging, oppstart og gjennomføring av studiene. Du vil arbeide tett med hovedutprøvere, forskningssykepleiere, kliniske team, forskningsstøtte og nasjonale og internasjonale samarbeidspartnere. Arbeidet innebærer planlegging, tilrettelegging og koordinering av studieaktiviteter i henhold til GCP, gjeldende regelverk, studieprotokoller, tidsplaner og budsjetter.

Oslo universitetssykehus er en arbeidsplass med stort mangfold. Vi mener dette er avgjørende for å løse våre oppgaver på best mulig måte. Vi ønsker at dette mangfoldet skal gjenspeiles blant søkerne til våre stillinger, og oppfordrer alle kvalifiserte kandidater, uavhengig bakgrunn, til å søke!

Kvalifikasjoner:

• Relevant utdanning på høyskole-/universitetsnivå, fortrinnsvis innen helse- eller naturvitenskapelige fag
• God erfaring med oppstart av kliniske legemiddelstudier og regulatoriske søknadsprosesser, inkludert CTIS
• God erfaring med koordinering og gjennomføring av kliniske studier
• Meget godt kjennskap til GCP og relevant regelverk for kliniske studier
• Meget gode skriftlige og muntlige ferdigheter i norsk og engelsk
  
  Det er en fordel om du også har:
  

• Erfaring fra fase I-studier, ATMP-studier og/eller industrisponsede studier
• Erfaring med kliniske studier hos barn og unge
• Erfaring med budsjettoppfølging, avtaler og kontraktarbeid
• Erfaring som Clinical Trial Manager, Study Start-Up Specialist eller tilsvarende

Attester, tjenestebevis og dokumentasjon på tidligere arbeidserfaring og relevant utdanning legges ved søknaden. Dette danner grunnlag for vurdering av kompetanse og fastsettelse av lønn.

Personlige egenskaper:

Vi tror du vil trives i stillingen dersom du:

• Arbeider selvstendig, strukturert og systematisk
• Evner å bryte komplekse prosesser ned i konkrete oppgaver og finne praktiske løsninger
• Arbeider nøyaktig og har forståelse for kravene som stilles i strengt regulerte kliniske studier
• Har gode samarbeids- og kommunikasjonsevner og trives med å koordinere ulike faggrupper
• Du er positivt innstilt og viser engasjement for arbeidsoppgavene dine.
• Du bidrar til et godt arbeidsmiljø gjennom samarbeid, respekt og konstruktiv kommunikasjon.
• Du har evne til å bygge gode relasjoner med kolleger, ledere og samarbeidspartnere.
• Du er løsningsorientert og håndterer utfordringer på en profesjonell og konstruktiv måte.
• Håndterer flere parallelle prosesser og perioder med høyt arbeidstempo.
• Er nysgjerrig og lærevillig og trives med å sette deg inn i nye fagområder

Personlig egnethet vil bli tillagt stor vekt.

Vi tilbyr:

• En sentral rolle i innovative kliniske studier innen celleterapi, CAR-T og stamcelletransplantasjon
• Mulighet til å arbeide med tidligfasestudier og avansert celleterapi (ATMP) i et høyspesialisert klinisk forskningsmiljø
• Tett samarbeid med erfarne klinikere, forskningssykepleiere og nasjonale og internasjonale forskningsmiljøer
• Gode muligheter for faglig utvikling innen klinisk studiegjennomføring og regulatorisk arbeid
• Et godt og tverrfaglig arbeidsmiljø ved OUS Rikshospitalet
  

Oslo universitetssykehus har et viktig samfunnsoppdrag i det å tilby gode og likeverdige helsetjenester til befolkningen. Som medarbeider ved sykehuset vil du ha en rolle i å innfri dette. Du har betydning for pasientsikkerhet, trivsel på arbeidsplassen og utvikling av en trygg, åpen og inkluderende kultur.

Vi er opptatt av at du skal trives og utvikle deg. Vi tar vare på våre nye medarbeidere og støtter deg gjennom oppstartsfasen med vårt sentrale nyansattprogram, les mer: https://www.oslo-universitetssykehus.no/om-oss/jobb-og-utdanning/arbeidsplassen-var/velkommen-med-pa-laget/. Vi har velferdstilbud for våre medarbeidere, f.eks. teaterbilletter, bedriftskor, bedriftsidrettslag m.m.

Hos oss får du mulighet til å ta betydelig selvstendig ansvar for komplekse kliniske studier og bidra til noen av de mest innovative behandlingsstudiene vi gjennomfører.

Høres dette ut som en stilling for deg? Vi gleder oss til å lese din søknad.
Vil du vite mer om oss?

Les om arbeidsplassen vår her: https://www.oslo-universitetssykehus.no/om-oss/jobb-og-utdanning/arbeidsplassen-var