Ledig stilling

Utgått annonse

Søknadsfristen for denne jobbmuligheten er passert

Helse Sør-øst RHF

Forskningskoordinator(Prosjektkoordinator - kliniske studier)

Offentlig forvaltning

Kreftklinikken har som hovedoppgave å bidra til mer og bedre pasientrettet forskning ved å tilrettelegge, forberede og gjennomføre kliniske studier. Ønsker du å jobbe ved Norges ledende kliniske kreftforskningsmiljø og bidra til at norske pasienter får morgendagens diagnostikk og behandling? Vi søker nå etter en nye kollega som forskningskoordinator med hovedansvar for den store nasjonale kliniske presisjonsmedisinstudien IMPRESS-Norway. Stillingen har en varighet på 3 år med mulighet for forlengelse. Arbeidssted er Oslo universitetssykehus Radiumhospitalet.


Hovedoppgaven i stillingen vil være å bidra i koordineringen av de to kliniske studiene MATRIX-RARE og IMPRESS-Norway.
IMPRESS-Norway er en stor nasjonal studie for utvikling av presisjonsmedisin innen kreftbehandling. Målet er å tilby målrettet behandling til flere norske kreftpasienter ved å bruke legemidler som allerede er godkjent for bestemte kreftdiagnoser på nye krefttyper. Denne behandlingen baseres på genetiske forandringer identifisert gjennom screening (molekylær profil). Pasienter med utbredt kreftsykdom som alt har gjennomgått standard behandling, og som ikke har andre åpenbare behandlingsvalg, er aktuelle for å delta i IMPRESS-Norway. Det forventes at rundt 500-700 pasienter kan delta i studien årlig. MATRIX-RARE er en studie som åpner i løpet 2024. Den benytter tilsvarende diagnostikk som IMPRESS-Norway, og retter seg mot pasienter med sjeldne krefttyper. Målet her er å kunne starte den eksperimentelle behandlingen tidligere for pasienter uten andre gode behandlingsalternativer.

Kun søkere som søker elektronisk via WebCruiter vil bli vurdert til stillingen. Søknadsfrist: 18. august 2024 ÷ Arbeidsgiver: Oslo universitetssykehus HF


Oslo universitetssykehus er en arbeidsplass med stort mangfold. Det mener vi er helt avgjørende for å løse de oppgavene som kreves av oss. Vi ønsker derfor at dette mangfoldet skal gjenspeiles blant søkerne til våre stillinger og oppfordrer alle til å søke uavhengig av hvem du er og hvilken bakgrunn du har.
 

Kvalifikasjoner:

  • Høyere akademisk utdannelse (min. bachelornivå) eller tilsvarende realkompetanse innen relevant fagfelt
  • Kjennskap til GCP og gjeldende regelverk for kliniske studier
  • Vi ønsker fortrinnsvis en person med praktisk erfaring med kliniske studier, f.eks. som CRA, Data Manager eller studiesykepleier
  • Det er en fordel med kjennskap til multisenterstudier
  • Det er en fordel med erfaring fra industrien
  • Du må beherske norsk flytende, både muntlig og skriftlig
  • Gode engelskkunnskaper

Personlige egenskaper:

  • Positiv, initiativrik, engasjert og åpen for nye utfordringer
  • Evne til å håndtere flere oppgaver samtidig
  • Selvstendig, fleksibel, strukturert og løsningsorientert
  • Gode team- og samarbeidsevner
  • Serviceinnstilt og gode kommunikasjonsevner

Vi tilbyr:

  • Mulighet for å bidra til å endre norsk kreftomsorg
  • Et spennende og dynamisk arbeidsmiljø der kliniske studier, forskningundervisning og fagutvikling er integrerte deler av virksomheten
  • Utfordrende og varierte arbeidsoppgaver innenfor mange ulike typer kliniske kreftstudier
  • Et trivelig arbeidsmiljø i stadig utvikling
  • Høyt faglig nivå