Avansert terapi (ATMP) har potensiale til å gjøre pasienter med alvorlige diagnoser helt friske. Ved hjelp av genterapi endrer vi kroppens immunceller slik at de kan fungere som legemidler. Et eksempel er CAR-T celler som kan brukes til å behandle pasienter med ulike typer kreft og autoimmune sykdommer. "Center for advanced cell therapy" (ACT) er etablert som et samarbeid mellom Oslo Universitetssykehus og et donorkonsortium med målsetting om å frembringe ATMP for norske pasienter.

Ex vivo cellelaboratoriet ved Rikshospitalet, som nylig ble tilknyttet ACT (ACT-RH), skal utvikle produksjonsprosesser for celleterapiprodukter basert på genterapi og utføre produksjoner til kliniske studier. I første omgang gjelder dette produksjon av CD19 rettede CAR-T-celler. Se vår hjemmeside for mer informasjon om prosjekt (Til hjemmesiden). All produksjon utføres innenfor rammene av "Good Manufacturing Practice" (GMP) og norsk lovverk. 

Ex vivo cellelaboratoriet har lang erfaring med produksjon av ATMP, men nå vil vi benytte genteknologiske metoder til å utvikle nye typer ATMP. Har du lyst til å videreutvikle kvalitetssystemet til ACT-RH/Ex vivo cellelaboratoriet?

Som QA-rådgiver vil din viktigste oppgave være å sikre at virksomheten vår etterlever regelverket og utfører produksjon på en kvalitetsmessig og effektiv måte. Du vil kunne bli en del av vårt nye og spennende fagmiljø som også er en del av et større nettverk som omfatter ACT-Radiumhospitalet.

Vi søker en motivert QA-rådgiver for en 100 % stilling i en periode på tre år med mulighet for forlengelse av engasjementet. Tiltredelse etter avtale. 

Oslo universitetssykehus er en arbeidsplass med stort mangfold. Det mener vi er helt avgjørende for å løse de oppgavene som kreves av oss. Vi ønsker derfor at dette mangfoldet skal gjenspeiles blant søkerne til våre stillinger og oppfordrer alle til å søke uavhengig av hvem du er og hvilken bakgrunn du har. 

Kvalifikasjoner:

• Norsk autorisasjon som farmasøyt, bioingeniør, cellebiolog, kjemiker eller annen relevant utdanning.
• Erfaring fra arbeid med kvalitetssystem og EU-GMP regelverk er nødvendig. 
• Arbeidserfaring fra laboratoriearbeid, celleterapi, blodbank, bioteknologi, mikrobiologi, cellebiologi er ønskelig.
• God innsikt i analysearbeid (farmasøytisk industri, celleterapi, blodbank, mikrobiologi, bioteknologi).
• Gode norsk- og engelskkunnskaper både skriftlig og muntlig.
• Du her ferdigheter i analyseverktøy og databehandlingsmetoder.

Personlige egenskaper:

Hos oss er det viktig at du:

• Er strukturert, systematisk, nøyaktig og har øye for detaljer.
• Har godt humør og gode samarbeidsevner.
• Har evne til forandring, oppsøker ny kunnskap og holder deg oppdatert.
• Har gode kommunikasjonsevner.
• Er god på kritisk tenkning.
• Er imøtekommende, serviceinnstilt og hjelpsom.
• Er fleksibel og løsningsorientert.
• Kan jobbe selvstendig under generell rettledning.

Vi tilbyr:

• En arbeidsplass preget av tillit, åpenhet og respekt.
• En trygg arbeidsplass med god kollegastøtte.
• Som nyansatt i OUS blir du en del av et nyansattprogram.
• Gode muligheter for faglig og personlig utvikling.
• Du blir en del av et viktig samfunnsoppdrag.