Har du lyst på en rolle innen godkjenning av legemidler?

Legemiddelverket bidrar til at legemidler som brukes i Norge er trygge å bruke, har dokumentert effekt og er kostnadseffektive. Vårt mål er at pasienter skal få tilgang til nye legemidler så raskt som mulig og vi deltar aktivt i det europeiske legemiddelsamarbeidet for å oppnå dette. Legemiddelverket ønsker nå øke den kliniske kompetansen og kapasiteten innen godkjenning av markedsføringstillatelser. Hos oss løser vi gjerne oppgaver på nye måter sammen med faglig dyktige kollegaer i et engasjert arbeidsmiljø. Vi har en fleksibel organisering og oppgaver løses i lag. Vi vil ha deg som er en engasjert fagperson med høy kompetanse, som tar initiativ og som ønsker å gjøre en innsats som betyr noe for samfunnet. 

Arbeidsoppgaver:

• Gi vitenskapelig rådgiving nasjonalt og internasjonalt.
• Gi informasjon til og veiledning av aktører som er engasjert i legemiddelutvikling.
• Vurdere innsendt klinisk dokumentasjon ved søknad om markedsføringstillatelse. 
• Utarbeide skriftlige utredningsrapporter.
• Ta ansvar for, delta i og bidra til områdets faglige utvikling.
• Andre relevante arbeidsoppgaver kan også bli tillagt stillingene.
  

Kvalifikasjoner:

Du må ha:

• Høyere utdanning, minimum mastergrad, innen medisin, farmasi, immunologi eller annet relevant helse- eller naturvitenskapelig fagområde. 
• For stillingskode seniorrådgiver kreves «betydelig relevant erfaring» og for stillingskode overlege kreves «spesialistkompetanse».
• Svært gode kunnskaper i norsk og engelsk muntlig og skriftlig, inkludert god formuleringsevne.
• Evne til raskt å sette seg inn i ulike IT-systemer.
  

Vi ønsker også at du har:

• Relevant doktorgrad.
• Klinisk kompetanse innen onkologi, immunologi, infeksjonsmedisin eller indremedisin.
• Erfaring med å vurdere klinisk dokumentasjon.
• Kjennskap til legemiddelforvaltning og europeiske godkjenningsprosedyrer.
• Erfaring fra legemiddelutvikling, legemiddelovervåking og/eller klinisk erfaring vil bli vektlagt.
  

Personlige egenskaper:

• Evne til å levere rett kvalitet til rett tid.
• Er systematisk, effektiv og analytisk.
• God vurderingsevne i forhold til faglige og forvaltningsmessige problemstillinger.
• Trives både med å jobbe selvstendig og å samarbeide med andre.
• Trives i et arbeidsmiljø preget av endring og utvikling
  

Vi vil vektlegge personlig egnethet og sammensetningen av vårt totale team ved ansettelsen. 

Vi tilbyr:

• Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et godt arbeidsmiljø.
• Gode muligheter for faglig utvikling og et strukturert opplæringsprogram.
• Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige team.
• Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr.
• Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har trimrom og sykkelgarasje.
• Fleksitidsordning.
• Lønnsplassering enten som:
  • Overlege (stillingskode 0207), lønn fra kr. 726 400 til kr. 938 900 brutto pr. år (tilsvarende lønnstrinn 76 – 85 i tariff LO/YS/Unio), eller som;
  • Seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 586 500 til kr. 726 400 brutto pr. år (tilsvarende lønnstrinn 65 – 76 i tariff LO/YS/Unio). For spesielt kvalifiserte søkere kan høyere lønn vurderes.
• Gode pensjons, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse.
  

Les om Legemiddelverkets organisasjon

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, funksjonshemming, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn.

Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, enhetsleder Marit Hystad på telefon 95 22 22 48. Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.

Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss.