Vi søker legemiddelinspektør til fast stilling i område "legemiddelforsyning"

Statens legemiddelverk

Offentlige tjenester og forvaltning

Vi søker GMP/GDP -inspektør til en nyopprettet stilling
Stillingens viktigste oppgaver er å utføre tilsyn av tilvirkere og grossister av legemidler. Tilsynene vil hovedsakelig foregå i Norge, men også i andre land i samarbeid med f.eks. EMA og EDQM, noe som gir interessante faglige utviklingsmuligheter. GMP – og GDP inspektørene har utfordrende og varierte arbeidsoppgaver og driver utstrakt samarbeid både i et nasjonalt og internasjonalt miljø. Omfattende reiseaktivitet må påregnes.

Arbeidsoppgaver:

  • Tilsyn med legemiddelindustri og andre virksomheter med tilvirkertillatelse for legemidler, innenlands og utenlands.
  • Bidra i saksbehandling innenfor GMP-området, f.eks. ved søknader om tillatelser og utstedelse av GMP-sertifikater.
  • Tilsyn med legemiddelgrossister og andre virksomheter med grossisttillatelse for legemidler.
  • Bidra i saksbehandling innenfor GDP-området, f.eks. ved søknader om tillatelser og utstedelse av GDP-sertifikater.
  • Veiledning av eksterne aktører.
  • Behandle meldinger om kvalitetssvikt ved legemidler.
  • Faglige utredninger og regelverksutvikling.
  • Andre oppgaver innenfor Legemiddelverkets arbeids- og forvaltningsansvar.

Kvalifikasjoner:

Du må ha:

  • Høyere utdanning på masternivå, fortrinnsvis innen farmasi
  • Erfaring fra kvalitetsarbeid og/eller legemiddeltilvirkning og legemiddeldistribusjon
  • God skriftlig og muntlig fremstillingsevne på norsk og engelsk
  • God kjennskap til europeisk regelverk for tilvirking og distribusjon av legemidler

Vi ønsker at du også har:

  • Kvalifikasjoner som kreves for å bli godkjent som QP i farmasøytisk industri eller FFA i grossistvirksomhet
  • Erfaring fra apotektilvirkning
  • Førerkort klasse B

Personlige egenskaper:

Vi søker deg som:

  • Har faglig integritet, god vurderingsevne og analytisk tenkemåte
  • Er trygg og åpen i møte med andre mennesker
  • Kan håndtere press og vanskelige situasjoner ved utførelse av tilsyn 
  • Er strukturert, systematisk og effektiv
  • Liker å skrive og rapportere
  • Kan jobbe selvstendig, men samarbeider også godt med andre
  • Har evne til raskt å sette seg inn i ny teknologi og ulike IT-systemer
  • Er personlig egnet til stillingen

Vi tilbyr:

  • Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et godt arbeidsmiljø
  • Gode muligheter for faglig utvikling
  • En moderne organisasjon med tverrfaglige team
  • Kontorplass i åpent landskap i moderne og lyse lokaler i umiddelbar nærhet til T‑banestasjonen på Helsfyr
  • Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har trimrom og sykkelgarasje
  • Fleksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning.
  • Stillingen lønnes etter statens regulativ som legemiddelinspektør (stillingskode 0736), lønn fra kr 684 500,- brutto pr. til kr. 792 400,- pr år (tilsvarende lønnstrinn 72 og tilleggslønn kr. 6 900,-til lønnstrinn 78 og tilleggslønn kr. 15 500,- i tariff LO/YS/Unio).
  • Gode pensjons, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse.


Les om Legemiddelverkets organisasjon


Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, enhetsleder Mari Aamold på tlf. 91353559.

Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn. Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss.