Seksjon for medisinsk genetikk har ledig 100% overlegestilling for spesialist i medisinsk genetikk fra 01.01.25. Vi skal erstatte en overlege som er både barnelege og medisinsk genetiker. Seksjonen har fire overlegestillinger og totalt 27 ansatte i et tverrfaglig miljø med molekylærbiologer, bioinformatikere, bioingeniører, ingeniører, overleger og helsesekretær. Stillingen rapporterer direkte til seksjonsleder.

Seksjonen har i løpet av de siste 10 årene bygget opp klinisk og laboratoriemessig ekspertise innen diagnostikk og utredning av sjeldne og ultrasjeldne genetisk betingede utviklingsavvik, medfødte syndromer og sykdommer med debut i barneårene.

Persontilpasset medisin innføres nå i helsevesenet og øker behovet for medisinsk-genetiske undersøkelser som danner grunnlag for skreddersydd oppfølging og behandling. Medisinsk genetikk er et satsningsområde for sykehuset og vi har søkt Helsedirektoratet om godkjenning som utdanningsinstitusjon for spesialister i medisinsk genetikk.

Medisinsk genetikk har endret seg de siste 15 årene. Fra å ha begrenset klinisk relevans og nytteverdi, er medisinsk genetikk nå et fagområde som berører den kliniske hverdagen til alle leger. For å kunne yte helsehjelp, må fagfolk holde seg oppdatert. Derfor blir formidling og rådgivning til kollegaer samt deltagelse i ulike faglige team, fora og råd en stadig større del av jobben til en medisinsk genetiker. Samarbeid mellom fagfolk og brukerorganisasjoner er særlig godt utviklet innenfor «Sjeldenfeltet».

Vi er en av fem medisinsk genetiske avdelinger i Norge og tilbyr klinisk genetiske konsultasjoner samt laboratorieanalyser innen cytogenetikk, molekylærgenetikk og biokjemi. Våre analyser er akkreditert. Seksjonen er i front når det gjelder bruk av ny teknologi i diagnostikken i Norge. Vi har et aktivt forskningsmiljø og driver mye utadrettet virksomhet. Vi har ansvar for planlegging og gjennomføring av nasjonale møter innen fagområdet.

Kvalifikasjoner:

• Spesialistgodkjenning i medisinsk genetikk
• Bred klinisk erfaring med barn med sjeldne genetiske sykdommer, utviklingsavvik og syndromer
• Erfaring med tilsyn på ulike sykehusavdelinger, særlig barneavdeling
• Aktiv deltagelse i, og ev. ledelse av, tverrspesialist teamarbeid
• Bredt faglig nettverk nasjonalt og internasjonalt, spesielt innen sjeldne og ultrasjeldne tilstander hos barn
• Aktiv deltagelse i relevante nasjonale og internasjonale faglige fora
• Oppdatert kunnskap om genetiske laboratoriemetoder
• God faglig formidlingsevne
• Relevant forskningsaktivitet, inkludert medforfatterskap av publikasjoner de siste fem årene med relevans for barnesykdommer
• Erfaring med supervisjon og veiledning av LIS i nyere tid
• Erfaring med planlegging og gjennomføring av nasjonale faglige møter og konferanser
• Erfaring med samarbeid med brukerorganisasjoner på «Sjeldenfeltet»
• Gode språkkunnskaper muntlig og skriftlig i norsk og engelsk

Personlige egenskaper:

Personlig egnethet vil bli vektlagt, og vi er ønsker oss et nytt teammedlem som

• er engasjert og initiativrik
• har gjennomføringsevne
• har gode samarbeids-og kommunikasjonsevner
• er effektiv og strukturert
• har god arbeidskapasitet
• er ansvarsbevisst

Vi tilbyr:

• Utfordrende og varierte arbeidsoppgaver
• Et miljø med bred kompetanse og høyt faglig nivå
• Mulighet for faglig utvikling i et kreativ og spennende fag- og forskningsmiljø som anvender moderne teknologi
• Et åpent og inkluderende arbeidsmiljø med engasjerte kolleger